招聘信息
- 分类：职业发展
- 发布时间：2020-02-11 00:00:00
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概要:
| 序号 | 部门 | 岗位 | 人数 | 职责范围 | 岗位要求 |
| 1 | 运营部 | 总裁秘书 | 1 | 1、思想端正，细致认真，有高度的责任心，优秀的服务精神，热爱教育事业； 2、具有较强的沟通协调能力和表达能力，及一定的抗压能力、多任务处理能力； 3、具备较强的英文能力，能够胜任国际交流与合作任务； 4、熟练使用各类办公软件，良好的文件汇总能力和公文写作能力； 5、硕士及以上学历者优先考虑。 |
1、负责高管访客的接待，必要时作相关指引和讲解. 2、负责起草日常报告、讲话稿、新闻稿等相关文书资料； 3、协调高管会议的安排、准备工作日程、整理会议纪要等 4、协助高管进行各项日常工作管理，安排高管差旅行程等； 5、领导交办的其他工作。 |
| 2 | 研发部 | 抗体工程高级科学家 | 1 | 1、负责相关项目抗体改造、亲和力成熟等临床前实验及技术开发，对抗体药物分子的构建和初步鉴定； 2、进行抗体结构设计、修饰、候选分子筛选等，熟悉结构生物学为更佳； 3、协调抗体技术团队，拓展公司在治疗性双特异性抗体领域的研发能力 4、具有文献检索, 查找国内外相关研究动态的能力；具备独立分析和解决问题的能力； 5、积极完成上级交付的其他工作任务； 6、具有良好的沟通与协作技巧，有很好的团队合作意识，工作严谨、认真，有强烈的责任心和敬业精神。 |
1、结构生物学、分子生物学或生物技术等相关专业博士学位； 2、至少3年抗体或蛋白药物开发经验； 3、具有丰富的抗体基因工程构建、抗体人源化、抗体展示技术等经验； 4、具有良好的项目管理能力、组织能力和团队合作精神； 5、有双抗或抗体药物偶联项目有经验者优先 6、对新药开发充满热情，具有药物研发工业界工作经验优先。 |
| 3 | 研发部 | 临床前药理毒理部门总监 | 1 | 1、负责临床前新药研发项目体外和体内药物筛选试验的设计、CRO或合作伙伴的选择、实施、评定，以及新药临床批件申报的药理学毒理学报告的写作； 2、为现有临床开发项目提供药理学支持； 3、参与评估公司新产品的调研、立项及具体实施工作，向公司提交相关可行性报告； 4、负责审核、修订各个项目临床前药理毒理研究、临床研究总体计划和项目资料； 5、根据法律法规要求，协助整理新产品研发注册材料，及时归档项目注册材料及相关技术研究原始材料； 6、协助其他部门对药理、毒理方向提供项目指导或技术培训。 7、负责挖掘、分析、更新在研产品临床前研究的信息和国际同类产品药理毒理学研发状况。 |
1、药理学、毒理学动物科学等相关专业博士学位； 2、5年以上工业界研发经验； 3、具有肿瘤或自身免疫性疾病临床前药理毒理或药代项目经验，熟悉药物临床前研究及注册流程； 4、较强的团队协作能力，善于沟通，能够接受挑战； 5、有中美双报项目经验者优先 |
| 4 | 研发部 | 分子生物学专员 | 1 | 1、协助完成抗体药物常规分子生物学实验及免疫学检验； 2、负责实验报告的攥写，文献汇总及行业信息收集 3、上级安排的其它任务 |
1、分子生物学、生物技术等相关专业，本科及以上学历，欢迎优秀应届毕业生。 2、具有良好的分子生物学或结构生物学基础。能独立进行中英文专业文献的检索和阅读。 3、熟练掌握PCR、质粒构建等基本的分子实验操作 4、性格开朗，工作积极主动，能吃苦耐劳、具有良好的综合素质、良好的沟通协调能力。 5、有生物药研发方面相关项目经验者优先考虑 |
| 5 | 研发部 | 分子生物学助理科学家 | 1 | 1、独立完成抗体药物常规分子生物学实验及免疫学检验； 2、协助完成完成抗体人源化及抗体筛选等工作； 3、协助完成功能性研究细胞株的构建 4、负责实验报告的攥写，文献汇总及行业信息收集 5、上级安排的其它任务 |
1、分子生物学、生物技术等相关专业，本科及以上学历。 2、具有良好的分子生物学或结构生物学基础。能独立进行中英文专业文献的检索和阅读。 3、熟练掌握PCR、质粒构建等基本的分子实验操作 4、性格开朗，工作积极主动，能吃苦耐劳、具有良好的综合素质、良好的沟通协调能力。 5、有生物药研发方面相关工作经验者优先考虑 |
| 6 | 工艺开发部 | 工艺开发高级经理 | 1 | 1、负责抗体药物研发项目从研发至中试规模的方案制定和实施、技术优化、监督管理等相关工作； 2、负责方案实施过程中的执行与监督，确保研究计划顺利推进。 3、负责公司项目CMC开发方案的制定、执行和监督管理，评估技术转移相关的风险 4、监督管理CDMO的开发工作，确保项目整体快速高质量推进；； 5、负责撰写申报资料中工艺开发部分内容的撰写和审核； 6、负责挖掘、分析、更新在研产品工艺研究的信息和同类产品的最新状况。 该岗位视平台建设情况启动 |
1、生物技术、制药工程等相关专业，硕士及以上学历 2、五年以上纯化工艺开发和放大经验。 3、熟练掌握纯化工艺开发、蛋白纯化仪操作、电泳纯度检测方法等开发方法 4、有成功申报IND的项目经验 5、生物药研发方面相关工作经验者优先考虑 |
| 7 | 工艺开发部 | 上游工艺开发经理 | 1 | 1、熟练操作药物研发过程中各项目的上游细胞工艺开发，完成指定实验操作； 2、整理、分析相关实验数据，按要求提交实验记录和报告； 3、协助调研、优化发酵组各实验方法，参与方案讨论和SOP的编写； 4、定期整理、维护相关设备、试剂耗材； 5、协助与上下游各部门沟通、交接材料，及时反馈供需计划。 |
1、生物技术、药学或其他生物医药相关专业； 2、熟悉细胞发酵的相关基础知识，有3年以上细胞发酵经验，优秀应届毕业生亦可； 3、熟悉生物药上游工艺中的各种工艺设备，如发酵罐，生物反应器等等相关经验者优先； 4、工作严谨，勤奋，好学，有团队合作精神，善于交流沟通。 |
| 8 | 工艺开发部 | 理化分析专员 | 1 | 1、 熟练操作药物研发过程中各项目的蛋白纯化工艺开发，完成指定实验操作； 2、整理、分析相关实验数据，按要求提交实验记录和报告； 3、协助调研、优化纯化组各实验方法，参与方案讨论和SOP的编写； 4、定期整理、维护纯化组相关设备、试剂耗材； 5、协助与上下游各部门沟通、交接材料，及时反馈供需计划。 |
1、生物技术、药学或其他生物医药相关专业； 2、熟悉蛋白纯化的相关基础知识，有1-2年蛋白纯化经验，优秀应届毕业生亦可； 3、熟悉蛋白质纯化过程中的各种工艺设备，如层析系统、HPLC等相关经验者优先； 4、工作严谨，勤奋，好学，有团队合作精神，善于交流沟通。 |
| 9 | 临床部 | 临床运营项目经理 | 1 | 1、负责新药项目临床试验过程中的各项运营与管理工作，参与或在指导下负责项目计划、启动、实施、结束等各项工作。 2、负责组织及执行项目相关的机构立项、伦理申报，遗传办申报、启动会培训、研究者沟通、现场访视质量监控、不良事件及时报告和协助处理，数据审核会，中心关闭等工作 3、负责发现、协调、处理项目运营过程中的各种相关问题，确保入组进度和随访要求。 4、确保临床研究开展符合中国现行法律法规、公司的标准操作规程及项目规定的各项程序，确保临床研究数据的完整性 |
1、临床医学、药学 、生物学等相关专业背景；本科及以上学历。 2、5年以上的CRA或1年以上项目经理经验，有早期肿瘤或自身免疫性疾病项目经验者优先 3、熟悉国家政策、法律法规，接受过系统的临床研究流程及法规培训者优先 4、具备良好的英文听说读写能力，有独立面对和处理 复杂问题的能力，具有较强的组织协调能力和沟通能力，具有良好的团队协作精神，能适应出差 |
| 10 | 临床部 | 临床医学高级经理 | 1 | 1、负责药物临床试验项目的临床方案、研究病历、病例报告表、研究者手册、总结报告、临床研究综述等相关资料的撰写、审核及修订； 2、根据临床项目的需求，与临床医学专家、审评专家进行临床方案设计相关的沟通； 3、参与临床方案讨论会、总结会，并提供相关学术支持； 4、协助项目经理监管、协调CRO公司的医学、PV、统计和数据管理服务； 5、负责协助团队完成申报临床和申报生产相关临床资料撰写或审核； 6、负责挖掘、分析、汇总在研产品相关的行业信息和最新文献资料。 7、其他领导安排的业务事宜 |
1、临床医学、免疫学等相关专业，硕士以上学历 ，博士学历优先； 2、具备3-5年肿瘤或自身免疫项目临床医学工作经验，有中美双报经验者有先； 3、具备医学、数据管理与统计、专利申报、临床药理学等相关知识； 4、具备良好的英文听说读写能力，良好的PPT制作能力； 5、具备领导力和创新性，责任感强、抗压性强，具有良好的团队协作精神。 |
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